EOAI-3402143(DUB 抑制剂,靶向 USP9X / USP24 / USP5)
EOAI-3402143 是一种多靶点去泛素化酶(DUB)抑制剂,选择性作用于 USP9X、USP24 和 USP5 等。
货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
---|---|---|---|
Q-0356056 | 100mg |
1
|
询价 |
Q-0356056 | 250mg |
1
|
询价 |
Q-0356056 | 500mg |
1
|
询价 |
Q-0356056 | 1g |
1
|
询价 |
Q-0356056 | 5g |
1
|
询价 |
快速订购/大包装咨询
张惠宁销售经理

业务范围:AIE材料 | 荧光产品 | MOF产品 | 二维纳米 | 糖化学 | 凝集素 | PEG
如该产品产生售后问题,请联系我们:
产品介绍
EOAI-3402143(DUB 抑制剂,靶向 USP9X / USP24 / USP5)
EOAI-3402143 是一种多靶点去泛素化酶(DUB)抑制剂,选择性作用于 USP9X、USP24 和 USP5 等。它通过抑制这些酶的去泛素化活性,促进底物泛素化并被蛋白酶体降解,从而诱导细胞凋亡,尤其在多发性骨髓瘤、黑色素瘤及淋巴瘤中表现出显著的*肿瘤效应。
IC₅₀ 值:约 1.6 μM(针对 USP9X)
作用机制:通过阻断 USP9X 等 DUB 活性,破坏 MCL-1、NOXA 等*凋亡蛋白的稳定性,促进肿瘤细胞凋亡。
研究应用:
黑色素瘤中可逆转对 BRAF 抑制剂的耐药;
在多发性骨髓瘤模型中引起肿瘤退化;
可用于泛素通路相关*癌机制的研究。
储存条件:粉末 −20°C 干燥避光保存;DMSO 溶液可分装 −20°C,避免反复冻融。
使用建议:建议从 0.5–5 μM 浓度开始进行细胞实验梯度测试。
参数信息 | |
---|---|
外观状态: | 固体或粉末 |
质量指标: | 95%+ |
溶解条件: | 有机溶剂/水 |
CAS号: | N/A |
分子量: | N/A |
储存条件: | -20℃避光保存 |
储存时间: | 1年 |
运输条件: | 室温2周 |
生产厂家: | 西安齐岳生物科技有限公司 |
相关产品
-
USP7-IN-3 是一类选择性靶向 USP7(也称 HAUSP)的抑制剂。USP7 是调控 p53 稳定性的重要去泛素酶,其抑制剂通过削弱 MDM2 稳定性而间接增强 p53 水平,从而诱导细胞周期停滞和凋亡。
-
TAK-243(也称 MLN-7243)是进入临床前研究的 UBA1 抑制剂,特异性作用于泛素激活酶 E1。通过抑制泛素-激酶连接反应,阻断整个泛素化级联反应,从而扰乱细胞内蛋白稳态。