金刚烷（Adamantane）是一种具有高度对称性的笼状烃结构，其衍生物常用于药物设计中以增强分子稳定性和膜穿透性。钙蛋白酶（Calpain）是一类依赖钙离子的半胱氨酸蛋白酶，参与细胞骨架重构、信号转导及凋亡等过程，其过度激活与神经退行性疾病、心肌缺血再灌注损伤等病理状态相关。金刚烷衍生的钙蛋白酶抑制剂通过引入金刚烷基团，优化了传统抑制剂的脂溶性，使其更易穿透血脑屏障并靶向神经元。例如，某些含金刚烷结构的抑制剂可特异性结合钙蛋白酶的活性位点，阻断其对底物（如α-spectrin、tau蛋白）的切割，从而减少神经元损伤。该类抑制剂在动物模型中显示出延缓多发性硬化症和阿尔茨海默病病程的潜力，目前正探索其结构修饰以进一步提升选择性及降低脱靶效应。
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