该物质由叶酸（Folic acid）、聚乙二醇（PEG）与神经肽Cortistatin-14通过化学偶联形成。叶酸作为靶向配体，可特异性结合细胞膜表面的叶酸受体，实现靶向递送；PEG作为连接臂，可提高复合物的水溶性与稳定性，减少非特异性吸附；Cortistatin-14是一种与生长抑素受体（SSTR1-5）结合的神经肽，具有神经保护及抗炎活性。其结构中，PEG链长度通常为2000 Da，可调节复合物的药代动力学特性。该偶联物适用于神经科学领域研究，尤其在探索中枢神经系统疾病靶向治疗策略中具有潜在应用价值。
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