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DSPE-PEG-SPDP, MW 3.4K,DSPE-PEG-琥珀酰亚胺二吡啶基(SPDP)(分子量 3.4K)

DSPE-PEG-SPDP, MW 3.4K 是一种长PEG链活性脂质,由 DSPE、PEG3.4K 链及末端 SPDP 组成。

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产品介绍

产品名称:DSPE-PEG-SPDP, MW 3.4K,DSPE-PEG-琥珀酰亚胺二吡啶基(SPDP)(分子量 3.4K)
中文名:DSPE-PEG-琥珀酰亚胺二吡啶基(SPDP)(分子量 3.4K)
英文名:DSPE-PEG-SPDP, MW 3.4K
分子量:约 4400 Da(DSPE + PEG3.4K + SPDP)
一、基本描述
DSPE-PEG-SPDP, MW 3.4K 是一种长PEG链活性脂质,由 DSPE、PEG3.4K 链及末端 SPDP 组成。PEG3.4K 长链提供较厚水相保护层,显著减少脂质体或纳米颗粒表面的蛋白吸附和免疫识别,同时保证膜嵌入能力。SPDP 末端在还原条件下释放巯基,实现可控偶联功能。
该分子常用于构建功能化脂质体、膜表面修饰以及纳米药物递送体系,适合需要高稳定性和可控功能化的科研应用。
二、化学性质
分子结构:DSPE疏水尾部 + PEG3.4K长链 + SPDP末端活性基团。
反应特性:SPDP末端琥珀酰亚胺可与氨基形成酰胺键,吡啶硫基在还原条件下生成巯基,用于二硫键偶联。
溶解性:PEG长链提高水溶性,可溶于水及缓冲液,亦可溶于极性有机溶剂。
稳定性:低温避光条件下储存稳定,SPDP末端在还原剂存在下可控断裂。
三、应用
功能化脂质体和纳米颗粒表面修饰:通过SPDP末端偶联蛋白、肽或小分子,实现靶向和多功能化。
可控交联体系:通过还原条件释放巯基,实现二硫键连接。
膜模型研究:研究膜微域、脂质-蛋白相互作用及膜结构动态。
纳米药物递送:PEG3.4K 提供水相保护,SPDP 提供化学活性,用于高稳定性载体设计。
DSPE-PEG-SPDP, MW 3.4K 结合长PEG链和可控活性末端,广泛用于膜科学和纳米载体研究。


厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
温馨提醒:产品仅供科研,不能用于人体实验!


关于我们:
西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于高品质荧光染料及其标记衍生物研发、生产和销售的创新型企业。公司主要产品涵盖FITC、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、Alexa系列、Rhodamine、TRITC、ICG等多种主流荧光探针,广泛应用于生命科学研究、细胞成像、药物靶向示踪、免疫检测、纳米材料标记及荧光传感等多个领域。齐岳生物依托先进的技术研发团队和完善的生产设施,为全球科研工作者提供高纯度、高活性、批次一致性好的荧光标记试剂。我们还提供定制化服务,满足不同客户在小分子、肽类、多糖、蛋白、聚合物等化合物标记方面的需求,帮助客户实现精准高效的荧光分析和示踪实验。

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参数信息
外观状态: 固体或粉末
质量指标: 95%+
溶解条件: 有机溶剂/水
CAS号: N/A
分子量: N/A
储存条件: -20℃避光保存
储存时间: 1年
运输条件: 室温2周
生产厂家: 西安齐岳生物科技有限公司
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