海藻酸钠-溶菌酶载药纳米凝胶定制技术
一、技术背景
将海藻酸钠(SA)与溶菌酶(Lysozyme)联合构建纳米凝胶,不仅可作为*菌/*炎型递药平台,还能实现靶向感染或炎症区域的控释。
二、结构设计与形成机制
离子交联法:SA通过Ca²⁺或Ba²⁺交联形成凝胶网络
溶菌酶包载方式:
混合包封(在凝胶形成时掺入)
表面吸附(交联后孵育结合)
交联共载(使用EDC/NHS将溶菌酶与SA连接)
粒径调控:
通过调节Ca²⁺浓度、搅拌速度和温度
控制在100–300 nm之间,适合细胞摄取
三、制备方法举例
SA与溶菌酶共溶,滴入CaCl₂溶液中快速形成凝胶
调整pH至6.5–7.0,提高酶活保持率
可与药物共载(如DOX、AMP、银纳米粒等)
四、性能评估
粒径与Zeta电位
包封率、释放行为(PBS或模拟感染液)
溶菌酶酶活保留率(M. lysodeikticus溶解实验)
*菌性能测试(抑菌圈、细菌活性染色)
五、应用方向
*菌药物递送(如感染创面)
炎症组织响应
联合治疗(溶菌酶 + *肿瘤药物)
六、推荐试剂
材料 | 用途 |
海藻酸钠、溶菌酶 | 主要成分 |
CaCl₂、BaCl₂ | 离子交联剂 |
DOX、AMP、AgNPs | 可共载药物 |
UV、DLS、SEM | 分析表征工具 |
关于我们:
西安齐岳生物科技有限公司专注于功能化玻片,脂质体,纳米材料,荧光材料,peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、共聚物及光电功能材料等各种科研材料的定制合成服务。
以上资料由齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研
相关推荐:
7-乙基-10羟基喜树碱/二氢卟吩e6纳米胶束
聚磺酸甜菜碱-b-树状赖氨酸(喜树碱) PSB-TetraCPT
腙键连接的壳聚糖阿霉素前药偶联物负载喜树碱 CPT-CS-DOX
喜树碱-酮缩硫醇-阿霉素 CPT-TK-DOX
透明质酸修饰氧化石墨烯负载喜树碱 GO-HA-CPT
乙烯基醚修饰的喜树碱前药 VE-CPT
CPT-SS-GEM 喜树碱-二硫键-吉西他滨
果胶双氢青蒿素/10羟基喜树碱纳米粒子 PETDHA/HCPT NPs
包载羟基喜树碱的PEG-PHDCA纳米囊泡