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Azidoacetic Acid NHS,824426-32-6的主要用途
发布时间:2025-08-05     作者:zyl   分享到:

常用名 叠氮乙酸 NHS 酯

英文名 Aeide-C1-NHS ester

CAS号 824426-32-6

分子量 198.13600

分子式 C6H6N4O4

叠氮乙酸 NHS 酯

主要用途和应用场景

1. 生物正交化学标记

Azidoacetic Acid NHS 是向蛋白质、多肽、DNA、表面修饰材料等引入叠氮基团的高效工具分子。由于其反应选择性强,可实现生物体系中特定功能团的定向修饰,为后续“点击”偶联创造条件。

2. 蛋白质或抗体修饰

通过 NHS 与蛋白质或抗体中的赖氨酸残基的伯胺基团反应,引入叠氮功能团。随后可与炔基探针、荧光染料、药物分子、纳米材料进行点击反应,实现靶向标记、示踪或治疗应用。

3. 构建荧光探针

利用 Azidoacetic Acid NHS 与氨基修饰的染料、聚合物、寡核苷酸反应,形成叠氮功能化探针。该探针可进一步与炔基反应物共价连接,完成光学探针或FRET探针的构建。

4. 表面功能化与纳米材料修饰

将其用于氨基化纳米颗粒、表面活性材料、玻璃或聚合物基底的修饰,使表面携带叠氮基团。之后可通过点击反应引入药物、荧光分子、生物靶向配体等,实现功能化表面构建。

5. 药物递送与载体连接

在靶向药物或载体系统开发中,Azidoacetic Acid NHS 可作为中间键连接功能模块,如药物与多肽、抗体与纳米粒之间的可控共价链接。

使用建议

溶解方法:建议使用无水DMSO或DMF配制浓度为10–50 mM的母液,现用现配;

反应比例:NHS酯常用过量(1.5–3倍摩尔)用于胺基修饰,提高修饰效率;

反应时间:一般室温反应30分钟至2小时即可;

后处理:可通过透析、凝胶过滤或层析方法去除副产物和多余试剂;

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