cy3标记空白脂质体（100nm），Cy3-Labeled Blank Liposome (100 nm)

中文名称：Cy3标记空白脂质体（粒径约100纳米）

英文名称：Cy3-Labeled Blank Liposome (100 nm)

定义与组成：
Cy3标记空白脂质体是一种将橙红色荧光染料Cy3标记于脂质体表面的功能化纳米载体。脂质体由磷脂类分子（如磷脂酰胆碱、胆固醇等）自组装形成双层膜囊泡，粒径约100 nm，不含药物负载物，故称空白脂质体。通过共价偶联或膜吸附方式将Cy3染料连接到脂质分子或脂质体表面，可实现纳米载体的荧光示踪，用于体外及体内分布、摄取和动力学研究。

化学结构特点：

1. 脂质体双层膜：由疏水尾部和亲水头部构成，形成水包油（或油包水）囊泡结构。

2. Cy3荧光染料：共轭π电子体系提供高亮度橙红色荧光，激发波长约550 nm，发射波长约570 nm。

3. 结合方式：

• 可通过Cy3-脂质共价连接，例如使用NHS酯或活性巯基与脂质氨基端形成酰胺键。

• 也可通过疏水作用将Cy3染料插入脂质双层膜表面，实现稳定吸附。

反应步骤：

1. 脂质体制备：

• 选用磷脂类和胆固醇按一定摩尔比溶解于有机溶剂（如氯仿、甲醇）。

• 通过旋转蒸发形成薄膜，去除溶剂后得到均匀脂质薄膜。

• 加入水相缓冲液，采用超声或挤出法将薄膜重悬并形成直径约100 nm的均一脂质体。

2. Cy3标记脂质制备：

• 使用带活性基团（如NHS酯或巯基）的Cy3衍生物。

• 在有机溶剂或缓冲体系中，将Cy3活化端与脂质体表面可反应位点（如氨基或羟基）进行偶联。

• 反应条件通常为温和环境（室温或4℃）并避光，以保护荧光染料不降解。

3. 偶联与整合：

• 荧光染料可插入脂质双层膜或与脂质分子形成共价连接，完成表面标记。

• 根据染料与脂质比例控制标记密度，保证荧光信号强度且不影响脂质体结构。

4. 纯化步骤：

• 通过透析、超滤或凝胶渗透色谱去除未结合的Cy3分子和小分子杂质。

• 确保得到纯净、均一且粒径约100 nm的荧光标记脂质体。

5. 表征：

• 粒径及分布可通过动态光散射（DLS）测定。

• 荧光性质可通过紫外-可见光光谱或荧光光谱检测。

• 粒形可通过透射电子显微镜（TEM）观察。

应用优势：

• 荧光标记便于在体外或体内研究脂质体分布和细胞摄取。

• 空白脂质体为药物载体提供基础，可进一步加载药物或生物活性分子。

• 标记方法温和，保持脂质体结构稳定性和生物相容性。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

Sulfo-Cy3-COOH

水溶性花菁染料CY3标记羧酸

Sulfo-Cy3-COOH

146368-13-0

水溶性花菁染料CY3标记酰肼

Sulfo-CY3-hydrazide

水溶性花菁染料CY3标记乙二胺

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09