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m-PEG-DMG (MW 2000) ,1019000-64-6,甲氧基聚乙二醇-1,2-二肉豆蔻酸甘油酯的介绍
发布时间:2026-03-30     作者:zyl   分享到:

英文名 MPEG2000C-DMG

CAS号 1019000-64-6

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

供应:西安齐岳生物科技有限公司

MPEG2000C-DMG

1. 基本性质与结构特点

m-PEG-DMG 是由 甲氧基聚乙二醇(mPEG) 与 二肉豆蔻酸甘油酯(DMG) 共轭形成的脂质化合物。其结构特点是:

亲水头部:mPEG 提供高度亲水性和空间阻碍,使其在水溶液中形成保护层;

疏水尾部:DMG 的长链脂肪酸基团可以插入脂质双层或脂质纳米颗粒的疏水核心中,增强粒子的稳定性;

PEG 链末端:甲氧基封端减少自由基反应,提高化合物在体内的稳定性和生物相容性。

m-PEG-DMG 的物理性质通常表现为白色或淡黄色蜡状固体,可溶于有机溶剂(如乙醇、甲醇、DMSO),在水中呈胶体分散状态。其 临界胶束浓度低,易于在纳米颗粒系统中自组装形成稳定结构。

2. 生物学功能与应用

m-PEG-DMG 的主要功能是作为 脂质纳米颗粒(LNP) 的表面修饰材料。具体应用包括:

表面修饰与PEG化:在 LNP 外层形成 PEG 层,降低颗粒与血浆蛋白的结合,减少巨噬细胞清除,延长血液循环时间;

改善药物载体稳定性:在脂质体系中,DMG 尾部嵌入疏水层,PEG 链形成保护层,使 LNP 在储存和体内环境下保持稳定;

RNA/药物递送载体:m-PEG-DMG 是制备信使RNA(mRNA)或小分子药物脂质纳米颗粒的重要成分,帮助实现高效包封和体内递送;

可调节释放特性:其 PEG 链长度(如 MW 2000)和脂肪酸链长度决定 LNP 表面密度,影响颗粒在体内的药物释放速度。

3. 实验使用与注意事项

溶解与配制:m-PEG-DMG 可溶于 DMSO 或乙醇,使用前需充分溶解。制备 LNP 时可与其他脂质如胆固醇、阳离子脂质或磷脂共同混合。

储存:干粉状态可在 ‑20℃ 冷藏长期保存,避免潮湿;溶液需低温分装储存并尽量避免反复冻融。

安全性:一般为科研用化学品,具有良好生物相容性,但仍需实验室常规防护操作。

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