中文名称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键，磷脂-双硫键

英文名称：DSPE-SS

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

供应：西安齐岳生物科技有限公司

DSPE-SS 是一种特殊设计的磷脂分子，其全称为 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-双硫键衍生物（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine–disulfide，简称 DSPE-SS）。该分子结构的核心由二硬脂酰基（DS, 18:0）构成疏水尾，磷酸乙醇胺头部通过可断裂的双硫键与活性配体或聚乙二醇（PEG）连接。此类分子兼具生物相容性、可控降解性及功能化修饰能力，因此在药物递送和纳米材料领域具有广泛应用价值。

分子结构与性质

DSPE-SS 分子由以下几个部分组成：

疏水尾部：二硬脂酰基（C18:0）链段，提供强烈的疏水作用，有利于形成稳定脂质双层或脂质体结构。

磷酸乙醇胺头部：亲水性结构，提高分子在水相中的分散性，同时为表面功能化提供官能基。

双硫键（–S–S–）：连接磷脂与修饰基团，可在还原环境下（如胞内谷胱甘肽丰富的环境）断裂，实现可控释放。

DSPE-SS 在水溶液中呈现两性分子特性，易自组装形成脂质体、囊泡或纳米颗粒。其疏水尾部稳定膜结构，而可断裂的双硫键为载药体系提供环境响应性，尤其适合靶向胞内药物递送。

合成与修饰

DSPE-SS 的合成通常通过以下步骤实现：

起始原料：使用 DSPE 或 DSPE-PEG 作为母体磷脂。

双硫键引入：通过巯基活性中间体（如 2-吡啶基二硫代酯）与磷脂氨基发生连接，形成可还原双硫键。

官能团修饰：双硫键另一端可连接聚乙二醇（PEG）、抗体、肽链或其他配体，实现靶向递送功能化。

该方法具有化学可控性和高反应效率，适合大规模制备。

应用领域

DSPE-SS 主要应用于纳米药物递送系统和智能材料设计，包括：

还原敏感型脂质体：利用胞内还原环境触发双硫键断裂，实现药物释放。

靶向递送：结合抗体、肽或小分子配体，通过双硫键实现可控功能化。

纳米材料组装：用于构建可拆卸 PEG 层或多功能纳米载体，提高体内循环稳定性及靶向性。

药物缓释系统：适合递送小分子药物、siRNA、mRNA 等生物活性分子，实现智能释放。

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