ML364 是一种选择性、可逆性抑制 USP2 活性的化合物，IC₅₀ 约为 1.1 μM。USP2 能稳定 Cyclin D1，在多种肿瘤中过表达，其抑制可有效诱导细胞周期阻滞。
| 货号 | 规格 | 数量 | 价格 |
|---|---|---|---|
| Q-0356051 | 100mg |
1
|
询价 |
| Q-0356051 | 250mg |
1
|
询价 |
| Q-0356051 | 500mg |
1
|
询价 |
| Q-0356051 | 1g |
1
|
询价 |
| Q-0356051 | 5g |
1
|
询价 |
17778955912
1521565887
1521565887@qq.comML364（USP2 抑制剂）
ML364 是一种选择性、可逆性抑制 USP2 活性的化合物，IC₅₀ 约为 1.1 μM。USP2 能稳定 Cyclin D1，在多种肿瘤中过表达，其抑制可有效诱导细胞周期阻滞。
靶点选择性：
对 USP2 有高选择性；
也可抑制 USP8（交叉作用）；
对其他 DUB、激酶无显著抑制作用。
生物学效应：
减少 Cyclin D1 稳定性，诱导 G1 期阻滞；
增加内源性 DNA 损伤；
抑制癌细胞生长，增强* DNA 损伤药物敏感性。
实验应用：
乳腺癌、结肠癌模型中有效；
常与 DNA 损伤剂联合应用；
储存与操作：
储存于 −20°C，溶液可稳定数周；
适用于 1–10 μM 细胞实验浓度范围。
| 参数信息 | |
|---|---|
| 外观状态： | 固体或粉末 |
| 质量指标： | 95%+ |
| 溶解条件： | 有机溶剂/水 |
| CAS号： | N/A |
| 分子量： | N/A |
| 储存条件： | -20℃避光保存 |
| 储存时间： | 1年 |
| 运输条件： | 室温2周 |
| 生产厂家： | 西安齐岳生物科技有限公司 |
-
EOAI-3402143 是一种多靶点去泛素化酶（DUB）抑制剂，选择性作用于 USP9X、USP24 和 USP5 等。
-
USP7-IN-3 是一类选择性靶向 USP7（也称 HAUSP）的抑制剂。USP7 是调控 p53 稳定性的重要去泛素酶，其抑制剂通过削弱 MDM2 稳定性而间接增强 p53 水平，从而诱导细胞周期停滞和凋亡。
-
SZL P1-41 是一种小分子 F-box 蛋白 Skp2 抑制剂。通过破坏 Skp2 与 Skp1 的结合，阻断 SCF（Skp1-Cul1-F-box）泛素连接酶复合体的形成，从而稳定 p27 等抑癌蛋白。
-
ML240 是一种 ATP 竞争性 p97（又称 VCP）抑制剂，IC₅₀ 约为 100 nM。p97 是调控蛋白质降解、内质网应激、自噬等过程的 AAA-ATPase，其抑制可导致细胞毒性蛋白堆积，最终诱导凋亡。
官方微信
官方微博