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MP-DOX，Pullulan-DOX，马来酰化普鲁兰多糖接枝阿霉素的定制合成技术
MP-DOX，Pullulan-DOX，马来酰化普鲁兰多糖接枝阿霉素的定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-08-22

普鲁兰多糖（Pullulan）是一种由麦芽三糖单元组成的天然多糖，具有良好的水溶性、生物相容性和生物可降解性。将普鲁兰多糖进行马来酰化改性，可在其分子链上引入马来酸酐活性基团，从而提供与阿霉霉素（DOX）偶联的反应位点。该类结构不仅赋予DOX载体良好的亲水性和稳定性，还能在酸性微环境下发生pH敏感性水解，实现肿瘤微环境下的药物控释。

FA-MP-DOX：叶酸-普鲁兰多糖-阿霉素轭合物 定制合成技术
FA-MP-DOX：叶酸-普鲁兰多糖-阿霉素轭合物 定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-08-22

在MP-DOX的基础上进一步引入叶酸（FA）配体。叶酸能特异性结合高表达于多种肿瘤细胞表面的叶酸受体，从而实现主动靶向性。通过叶酸-普鲁兰-DOX的三元结构设计，可以兼具高水溶性、pH敏感性与主动靶向能力，显著提高*肿瘤疗效并降低毒副作用。

MP-DOX：马来酰化普鲁兰多糖-阿霉素定制合成技术
MP-DOX：马来酰化普鲁兰多糖-阿霉素定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-08-22

普鲁兰多糖（Pullulan）是一种由麦芽三糖单元组成的天然多糖，具有良好的水溶性、生物相容性和生物可降解性。将普鲁兰多糖进行马来酰化改性，可在其分子链上引入马来酸酐活性基团，从而提供与阿霉霉素（DOX）偶联的反应位点。该类结构不仅赋予DOX载体良好的亲水性和稳定性，还能在酸性微环境下发生pH敏感性水解，实现肿瘤微环境下的药物控释。

FA-MP-DOX：叶酸-普鲁兰多糖-阿霉素定制合成技术
FA-MP-DOX：叶酸-普鲁兰多糖-阿霉素定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-08-22

在MP-DOX的基础上进一步引入叶酸（FA）配体。叶酸能特异性结合高表达于多种肿瘤细胞表面的叶酸受体，从而实现主动靶向性。。更强调其为叶酸靶向型多糖-DOX前药复合物。

聚丙烯酰胺/葡聚糖—普罗帕酮大分子前药；PHPMA/D-PPF 定制合成技术
聚丙烯酰胺/葡聚糖—普罗帕酮大分子前药；PHPMA/D-PPF 定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-08-21

PHPMA/D-PPF 是以聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺（Poly(HPMA), PHPMA）或葡聚糖（Dextran）为主链，通过化学键连接普罗帕酮（Propafenone, PPF）形成的大分子前药系统。PHPMA 具有良好的水溶性和生物相容性，而葡聚糖可提高靶向性和可降解性。通过化学连接的普罗帕酮可在体内缓慢释放，改善药物生物利用度和减少心脏毒性。

葡聚糖-普罗帕酮大分子前药；Dextran-Propafenone（D-PPF）定制合成
葡聚糖-普罗帕酮大分子前药；Dextran-Propafenone（D-PPF）定制合成

作者：zhn 日期：2025-08-21

Dextran-Propafenone 是利用葡聚糖多羟基作为主链，将普罗帕酮通过可控化学键（如酯键或酰胺键）接枝形成的水溶性大分子前药。葡聚糖可改善药物靶向性和降解性，使普罗帕酮在血液中缓慢释放，并减少非靶器官的副作用。

PHPMA-PPF，聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-普罗帕酮 定制合成技术
PHPMA-PPF，聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺-普罗帕酮 定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-08-21

PHPMA-PPF 是以水溶性高分子PHPMA为载体，通过酰胺化或酯化将普罗帕酮接枝形成的高分子药物系统。PHPMA 提供水溶性和血液稳定性，连接的普罗帕酮可在体内缓慢释放，减轻原药副作用并优化药物动力学特性。

肝素前体K5多糖-腙键-阿霉素前体药物；K5-hydrazone-DOX 定制合成技术
肝素前体K5多糖-腙键-阿霉素前体药物；K5-hydrazone-DOX 定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-08-21

K5-hydrazone-DOX 是以K5肝素前体多糖为主链，通过腙键（hydrazone）连接阿霉素（Doxorubicin, DOX）形成的pH敏感大分子前药。腙键在酸性环境（如肿瘤微环境或内吞体/溶酶体）下可水解，实现药物局部释放，肝素链提供水溶性和生物相容性，并可改善血液循环稳定性。

葡聚糖-多巴胺大分子前药 Dextran-dopamine 定制合成技术
葡聚糖-多巴胺大分子前药 Dextran-dopamine 定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-08-21

Dextran-dopamine 是以葡聚糖（Dextran）为主链、多巴胺（Dopamine）为活性基团的大分子前药系统。多巴胺含酚羟基，具有抗氧化及神经保护作用，可通过共价键连接到葡聚糖主链上，形成水溶性大分子前药。该体系可用于靶向递药或作为自组装载药平台，同时葡聚糖的生物降解性有助于药物缓释。

Phalloidin-PEG-Alkyne 鬼笔环肽-PEG-炔基衍生物的定制合成技术路线
Phalloidin-PEG-Alkyne 鬼笔环肽-PEG-炔基衍生物的定制合成技术路线

作者：zhn 日期：2025-08-21

Phalloidin-PEG-Alkyne 是将Phalloidin通过PEG链与末端炔基偶联形成的功能化分子，设计理念基于“炔-叠氮”点击化学（CuAAC，Copper-Catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition）。炔基可与叠氮基标记分子通过铜催化环加成反应高效结合，实现分子功能化或荧光标记。

Phalloidin-CY3.5（鬼笔环肽-CY3.5 荧光探针）定制合成技术
Phalloidin-CY3.5（鬼笔环肽-CY3.5 荧光探针）定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-08-20

鬼笔环肽（Phalloidin）是一种从毒伞属蘑菇中分离得到的七肽环肽，能够 高度特异性结合 F-Actin（纤维状肌动蛋白），而不与单体 G-Actin 结合。其独特的结合特性使得鬼笔环肽成为 细胞骨架成像、微丝动态研究 的理想分子探针。

Phalloidin-CY5.5，鬼笔环肽-CY5.5荧光标记定制合成技术
Phalloidin-CY5.5，鬼笔环肽-CY5.5荧光标记定制合成技术

作者：zhn 日期：2025-08-20

Phalloidin（鬼笔环肽）是一种从毒鹅膏菌（Amanita phalloides）中分离出的七肽毒素，其核心特性是能够高亲和力、不可逆地结合F-肌动蛋白（F-actin），从而在细胞生物学中被广泛用作肌动蛋白细胞骨架的高特异性探针。为了实现荧光成像功能，Phalloidin常与荧光染料进行共价修饰，形成不同波段的荧光探针。

DSPE-PEG-GalNAc，DSPE-PEG-半乳糖胺，一种脂质-聚乙二醇修饰半乳糖胺分子定制合成
DSPE-PEG-GalNAc，DSPE-PEG-半乳糖胺，一种脂质-聚乙二醇修饰半乳糖胺分子定制合成

作者：zhn 日期：2025-08-20

DSPE-PEG-GalNAc 是一种脂质-聚乙二醇修饰半乳糖胺分子。DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸酯）作为脂质锚点，可插入脂质体或脂质纳米颗粒膜中；PEG（聚乙二醇）链提供水溶性和稳定性；GalNAc（N-乙酰半乳糖胺）可特异性识别肝细胞受体（ASGPR），实现肝靶向递送。该材料广泛应用于脂质体药物载体、RNA疫苗及靶向药物递送系统。

CPT-CS-DOX：聚糖阿霉素前药偶联物载喜树碱定制合成服务
CPT-CS-DOX：聚糖阿霉素前药偶联物载喜树碱定制合成服务

作者：zhn 日期：2025-08-19

CPT-CS-DOX是一种多功能高分子前药体系，将喜树碱（CPT）和阿霉素（DOX）通过壳聚糖（CS）偶联形成联合载药前药分子。该体系融合了水溶性壳聚糖的良好生物相容性与两种化疗药物的协同作用，可在体内实现药物协同释放和靶向递送，降低单药毒副作用。

6-MP-ss-HA：谷胱甘肽敏感的巯嘌呤-透明质酸高分子前药定制合成服务
6-MP-ss-HA：谷胱甘肽敏感的巯嘌呤-透明质酸高分子前药定制合成服务

作者：zhn 日期：2025-08-19

6-MP-ss-HA是一种谷胱甘肽（GSH）敏感的高分子前药，将巯嘌呤（6-MP）通过二硫键偶联到透明质酸（HA）骨架上。二硫键可在高还原性环境（如肿瘤细胞内或炎症部位）下断裂，实现药物的选择性释放。HA骨架可赋予体系良好的生物相容性和靶向性，同时提高药物水溶性与体内循环时间。

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