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资讯信息

叶酸-药物靶向偶联物定制技术 Folic Acid–Drug Conjugate Targeted Delivery Customization

作者：zhn 日期：2025-06-27

叶酸（Folic Acid, FA）是一种广泛应用的靶向配体，其高亲和力的叶酸受体（FR）在多种癌细胞表面高表达（如卵巢癌、乳腺癌、肺癌）。通过化学方式将叶酸与药物（如DOX、MTX、SN38等）偶联，可实现主动靶向输送，提高药效，降低副作用。

异硫氰酸荧光素（FITC）偶联空白脂质体定制技术 FITC-Conjugated Blank Liposome Customization

作者：zhn 日期：2025-06-27

FITC（Fluorescein isothiocyanate）是常用的绿色荧光标记剂，具备良好的激发/发射性能，适用于细胞成像和生物分布研究。将FITC标记在空白脂质体表面或内部，有助于追踪脂质体的摄取路径、膜融合过程与体内迁移行为。

有机小分子偶联修饰黑磷纳米片定制技术

作者：zhn 日期：2025-06-27

西安齐岳生物提供有机小分子偶联修饰黑磷纳米片定制技术。黑磷纳米片（Black Phosphorus Nanosheets, BP NSs）因其独特的层状结构、生物降解性和光热响应性，在药物递送、成像与肿瘤治疗中受到广泛关注。通过有机小分子（如阿霉素、多肽、叶酸、荧光染料、PEG衍生物等）进行表面偶联修饰，可提升其稳定性、靶向性和功能性。

阿霉素 & 功能核酸共载脂质体定制技术

作者：zhn 日期：2025-06-27

将阿霉素（DOX）与功能核酸（如siRNA、反义核酸、核酶、aptamer等）共包载于脂质体中，可实现化疗与基因治疗协同，增强*肿瘤效能，降低耐药性。适用于多种癌症治疗的联合策略开发。

DSPE-PEG-多肽修饰荧光染料定制技术

作者：zhn 日期：2025-06-27

DSPE-PEG是一类常用于脂质体或纳米粒修饰的嵌段共聚物，其疏水端（DSPE）可插入脂质层，亲水端（PEG）则提高稳定性并可修饰多肽或荧光基团。将其与功能性多肽（如RGD、TAT、GE11）以及荧光染料（FITC、Cy5、Alexa Fluor等）偶联，可实现靶向功能化与可视化追踪。

生物素标记玻片定制服务

作者：zhn 日期：2025-06-26

生物素标记玻片（Biotinylated Slides）凭借其良好的生物活性、强特异性结合能力和表面修饰稳定性，已成为构建可控捕获、固定化和分子识别界面的重要工具。西安齐岳生物提供生物素标记玻片定制合成服务，涵盖多种修饰方式、载体材料和应用方向，广泛适用于蛋白芯片、核酸杂交、细胞贴壁、生物成像等实验需求。

碳量子点载药定制服务

作者：zhn 日期：2025-06-25

碳量子点载药定制服务，碳量子点（Carbon Quantum Dots, CQDs）是近年来兴起的一种纳米级荧光材料，具有尺寸小（<10 nm）、优良的水溶性、良好生物相容性和低毒性。其表面富含官能团，具备良好的药物负载能力，同时具备成像功能，可实现“诊疗一体化”纳米平台构建。我司提供碳量子点载药系统的定制服务，适配多种生物活性分子装载、靶向改性及光敏/激发响应释放机制开发。

介孔二氧化硅载药定制服务

作者：zhn 日期：2025-06-25

介孔二氧化硅载药定制服务，介孔二氧化硅（Mesoporous Silica Nanoparticles, MSNs）因其高比表面积、大孔容、规则孔径结构和良好的生物相容性，成为当前很具潜力的无机类药物递送平台之一。MSNs具备良好的载药能力、控制释放性能及表面修饰灵活性，广泛用于小分子、*肿瘤药物、蛋白、光敏剂、核酸等多种药物的递送。我司提供专业的MSNs载药平台定制服务，支持材料调控、功能修饰与多重释放系统构建。

二氧化硅包裹聚苯乙烯磁珠定制服务 Silica-coated Polystyrene Magnetic Beads

作者：zhn 日期：2025-06-25

二氧化硅包裹聚苯乙烯磁珠（Silica-coated Polystyrene Magnetic Beads）结合了三种功能成分：内核为聚苯乙烯基质、内嵌磁性纳米粒子（如Fe₃O₄）、外层为二氧化硅壳层。该结构具有良好的磁响应性、化学稳定性与表面可修饰性，广泛应用于靶向捕获、分离富集、核酸/蛋白固定、酶固定化及微环境药物递送。我司可提供多规格二氧化硅包裹聚苯乙烯磁珠定制服务，包括粒径、磁性强度、壳层厚度与表面官能团等多方面定制。

树状分子-药物偶联物定制技术

作者：zhn 日期：2025-06-25

树状分子-药物偶联物定制技术技术简介树状分子（Dendrimers）是一类具有高度分支、精确结构和多功能表面基团的合成高分子，具备良好的药物负载能力、组织穿透性与可控释放特性。通过将药物以共价或非共价方式偶联至树状分子表面，可以显著提升药物的溶解性、生物稳定性和靶向性。我司提供“树状分子-药物偶联物”定制开发服务，适用于抗肿瘤药物、小分子抑制剂、光敏剂、抗生素等多类候选分子。

聚赖氨酸载药定制技术

作者：zhn 日期：2025-06-25

聚赖氨酸载药定制技术技术简介聚赖氨酸（Poly-L-lysine, PLL）是一种带正电的线性或支链型多肽材料，具有良好的生物降解性和细胞膜黏附特性，广泛用于药物递送系统构建。其阳离子特性可促进负电荷分子的包载，如小分子、核酸、蛋白质等。我司提供聚赖氨酸为基础的载药纳米系统定制技术，包括其与其他功能材料的协同构建（如PEG、脂质体、二氧化硅等复合体系）。

载核酸树状大分子载体定制技术

作者：zhn 日期：2025-06-25

载核酸树状大分子载体定制技术技术简介核酸药物（如siRNA、mRNA、抗体编码DNA等）因其高效靶向性与特异性而受到广泛关注，但其临床应用受限于胞外降解、胞内递送效率低等问题。树状大分子（如PAMAM、PPI、聚酯类）因其分支结构和丰富表面功能团，可作为优秀的核酸递送平台。我司提供专业的核酸树状递送系统定制服务，涵盖递送材料构建、核酸负载、释放调控与功能化修饰等。