



在现代分子生物学和基因治疗领域,脂质体作为一种安全高效的生物载体,已经成为基因、核酸及药物递送的核心工具。其中,DOTAP∶DOPE 阳离子脂质体(1,2-二硬脂酰-3-三甲基氨基丙酰甘油: 二油酰磷脂酰乙醇胺)凭借其独特的阳离子特性和优异的膜融合能力,成为细胞膜穿透及基因递送研究的理想载体。
GNA-PLS是一种将藤黄酸(Gambogenic Acid, GNA)负载于pH敏感脂质体中的纳米药物载体。该脂质体由pH敏感脂质组成,能在血液pH7.4下保持稳定,而在肿瘤微环境酸性条件(pH≈5.5-6.5)下发生质子化和膜结构重排,实现药物快速释放。脂质体粒径通常在100-150 nm范围,有利于肿瘤组织通过EPR效应富集。同时,可通过表面修饰PEG增强血液循环稳定性。
pH敏感性阿霉素聚合物前药 PAMAM-PEG-C12-hyd-DOX纳米载体以阿霉素(DOX)为核心,通过酸敏性酰肼键(hydrazone)连接至十二烷基修饰的PEG化PAMAM树枝状聚合物(PAMAM-PEG-C12)。载体在血液pH7.4下保持稳定,树枝状聚合物提供高药物装载能力和水溶性;在酸性肿瘤微环境或内吞体中,酰肼键水解释放DOX,实现pH敏感性靶向药物输送。
具有pH响应的青蒿琥酯前药 PBAE-ART 纳米载体将青蒿琥酯(Artemisinin, ART)与可降解聚β-氨基酯(PBAE)构建酸敏感前药纳米粒子。在肿瘤酸性微环境下,聚合物链断裂,释放ART,提高药物在肿瘤部位的浓度,同时避免健康组织损伤。
PAsp-CDDP 和 PSAA-CDDP 是以聚天冬氨酸(Polyaspartic acid, PAsp)衍生物为载体的顺铂(Cisplatin, CDDP)大分子药物。PAsp含丰富羧基,可与顺铂形成配位键,生成水溶性大分子药物,提高顺铂稳定性和生物利用度,同时降低非特异性毒性。PSAA 是PAsp的疏水改性衍生物,通过酰胺化引入疏水链,进一步改善药物载体自组装和血液循环性能。
智能响应微球是一类能够对多种刺激信号(pH、温度、光照、磁场、电场或化学信号)作出可控响应的高性能微球材料。其定制合成不仅强调微球结构的均一性,还需整合多功能响应元件,使微球具备智能化行为,如可逆形态改变、药物可控释放、信号转导或自组装特性。
微气泡/囊泡是直径几十纳米到数百纳米的空心载体,通常由脂质、聚合物或蛋白质构成。它们内部充填气体或液体,可负载小分子药物、核酸或蛋白质。由于其 可超声刺激释放 的特性,在精准药物递送和成像中有独特优势。
Pomalidomide-C6-NH2 是一种功能化小分子衍生物,它是 pomalidomide 的 C6 位置修饰氨基(-NH₂)衍生物。
4-Arm PEG-Succinimidyl Glutarate(简称4-Arm PEG-SG)是一种结构独特的多功能聚乙二醇(PEG)衍生物,其核心为四臂对称的PEG骨架,末端通过活性琥珀酰亚胺(NHS)基团修饰
PC-Biotin-PEG3-LC-NHS 是一种将生物素(Biotin)、三聚乙二醇(PEG3)柔性链段、LC(Long Chain)空间臂以及 NHS 活性酯结构有机结合的高效亲和标记试剂
8-臂聚乙二醇戊二酸(8-arm-PEG-GA)是一类以八臂星型聚乙二醇(8-arm PEG)为主体骨架,并在其各臂末端引入戊二酸(Glutaric Acid, GA)结构的多官能团聚乙二醇衍生物
DSPE-PEG-Phenylboronic acid是一种功能化复合分子,由DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)、聚乙二醇(PEG)链以及苯硼酸(Phenylboronic acid, PBA)末端组成。
Phospholipids-SS-mPEG 是一种功能化磷脂-聚乙二醇(PEG)衍生物,其分子结构由磷脂双硬脂酰基尾部、连接性的二硫键(SS)以及末端封闭的甲氧基聚乙二醇(mPEG)组成。
DSPE-PEG-SS-Cyanine5.5 可整合于脂质体或纳米颗粒表面,实现药物载体表面标记。通过双硫键连接,纳米颗粒可在还原性微环境释放载药或荧光信号,实现靶向释放和实时监测。
羟基聚乙二醇二苯并环辛炔(HO-PEG-DBCO)是一种具有高反应活性的功能性聚合物,结构由一端带有羟基的聚乙二醇(PEG)链段与另一端含有二苯并环辛炔(DBCO, dibenzocyclooctyne)基团组成。
兼具pH敏感和电荷翻转能力的纳米粒子 DOX-NCTD NPs 该纳米粒子采用阿霉素(DOX)与诺考特酮(NCTD)构建的前药载体,结合pH敏感聚合物及表面可逆电荷修饰,实现肿瘤微环境下的高效药物释放。
该纳米载体将DOX通过双功能响应前药与聚乙二醇(PEG)结合,形成pH/还原双敏感结构。在血液pH7.4下稳定循环;肿瘤微环境酸性或胞内高浓度谷胱甘肽(GSH)条件下,前药键裂解,释放活性DOX,实现靶向药物输送。
该纳米粒结合金属有机框架(ZIF-8)和半乳糖修饰的DOX前药,实现肿瘤特异性靶向及pH敏感药物释放。半乳糖靶向肿瘤细胞表面甘露糖受体,ZIF-8在酸性环境下溶解释放DOX,提高药物积累和治疗效果。
该纳米粒将阿霉素通过酸敏性连接基与四苯乙烯(TPE)功能化糖肽类似物结合,形成pH敏感前药纳米粒。糖肽部分可识别肿瘤相关受体,四苯乙烯可提供荧光成像功能,同时实现pH敏感的药物释放。
AuNR-M-DOX 是以金纳米棒(Au nanorod, AuNR)为核心载体,通过表面修饰实现阿霉素(Doxorubicin, DOX)负载的纳米药物系统。
mPEG-PLA-SS-Cur 是一种自组装型前药胶束,由亲水PEG链、疏水PLA段和姜黄素通过二硫键连接形成。PEG提供水溶性和血液循环稳定性,PLA段形成疏水芯,姜黄素通过可还原二硫键与PLA结合,实现氧化还原敏感释放。该胶束单体可在水中自组装形成纳米颗粒,适合肿瘤靶向药物递送。
金属氧化物微球是一类以过渡金属或稀土金属氧化物为基础的球形微粒,具有高比表面积、良好分散性以及可控的化学和物理性质,可用于催化、药物载体、磁性分离、成像及环境检测等多领域应用。
TRITC-Dextran 是以四甲基罗丹明异硫氰酸酯(TRITC)荧光染料标记葡聚糖(Dextran)形成的荧光多糖探针。葡聚糖作为一种中性多糖,具有良好的水溶性与生物相容性;结合TRITC后,赋予其稳定的橙红色荧光信号(激发波长约550 nm,发射波长约570 nm)。该试剂广泛应用于分子示踪、细胞摄取研究、血管通透性检测、组织学成像以及体内外荧光标记实验。
ICG-Isomaltulose通过共价键连接ICG和帕拉金糖(Isomaltulose)。帕拉金糖是天然双糖,具有低甜度和高水溶性,可作为分子靶向或载体修饰。ICG提供近红外荧光,实现体内定位和成像。
ICG-Palatinose将ICG通过共价键连接异麦芽酮糖(Palatinose),该糖在生物体内稳定性好,水溶性高,可改善ICG的生物分布,同时保持ICG的近红外荧光特性。
ICG-Rutinose将ICG通过共价键与芦丁糖(Rutinose)偶联,芦丁糖是一种天然糖苷,提供*氧化特性和良好水溶性,改善ICG分子的稳定性和体内分布,同时保持近红外成像功能。
ICG-D-(+)-Sucrose通过共价偶联将ICG与D-(+)蔗糖连接,蔗糖增加水溶性、生物相容性和体内稳定性,同时ICG提供近红外荧光用于成像或药物追踪。
ICG-Tagatose 是通过共价连接将水溶性荧光染料吲哚菁绿(ICG)标记到稀有糖类塔罗糖(Tagatose)上形成的水溶性荧光分子。塔罗糖本身为低热量六碳糖,具有良好的水溶性和生物相容性。通过糖类的羟基与ICG的活化羧基或异氰酸酯基共价连接,可以在保证荧光性能的同时改善水溶性和体内稳定性。该标记物可用于近红外荧光成像、体内药物追踪及糖类靶向研究。
ICG-Aminosugar 是将ICG通过共价连接标记到氨基糖苷类分子(Aminosugar)上。氨基糖苷含氨基功能团,可与ICG的活化羧基或异氰酸酯基形成酰胺键,生成水溶性荧光糖衍生物。该分子兼具氨基糖的生物活性及ICG的近红外荧光,可用于生物成像、药物输送追踪及糖基化研究。
ICG-Pullulan 是以天然多糖普鲁兰(Pullulan)为载体,通过共价连接ICG形成的荧光标记多糖。Pullulan 具有良好水溶性、生物相容性及低免疫原性,ICG的接枝可提供近红外荧光信号。该复合物可用于药物输送、体内荧光成像以及糖类靶向研究,兼顾生物安全性和检测功能。
CY5-蔗果五糖,即蔗果五糖(Glucosyl-Fructosyl tetrasaccharide,简称GF4)与CY5荧光染料偶联形成的复合分子,是一种结合了天然低聚糖特性与近红外荧光功能的标记化合物。
普鲁兰多糖(Pullulan)是一种由麦芽三糖单元组成的天然多糖,具有良好的水溶性、生物相容性和生物可降解性。将普鲁兰多糖进行马来酰化改性,可在其分子链上引入马来酸酐活性基团,从而提供与阿霉霉素(DOX)偶联的反应位点。该类结构不仅赋予DOX载体良好的亲水性和稳定性,还能在酸性微环境下发生pH敏感性水解,实现肿瘤微环境下的药物控释。
在MP-DOX的基础上进一步引入叶酸(FA)配体。叶酸能特异性结合高表达于多种肿瘤细胞表面的叶酸受体,从而实现主动靶向性。通过叶酸-普鲁兰-DOX的三元结构设计,可以兼具高水溶性、pH敏感性与主动靶向能力,显著提高*肿瘤疗效并降低毒副作用。
普鲁兰多糖(Pullulan)是一种由麦芽三糖单元组成的天然多糖,具有良好的水溶性、生物相容性和生物可降解性。将普鲁兰多糖进行马来酰化改性,可在其分子链上引入马来酸酐活性基团,从而提供与阿霉霉素(DOX)偶联的反应位点。该类结构不仅赋予DOX载体良好的亲水性和稳定性,还能在酸性微环境下发生pH敏感性水解,实现肿瘤微环境下的药物控释。
在MP-DOX的基础上进一步引入叶酸(FA)配体。叶酸能特异性结合高表达于多种肿瘤细胞表面的叶酸受体,从而实现主动靶向性。。更强调其为叶酸靶向型多糖-DOX前药复合物。
PHPMA/D-PPF 是以聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(Poly(HPMA), PHPMA)或葡聚糖(Dextran)为主链,通过化学键连接普罗帕酮(Propafenone, PPF)形成的大分子前药系统。PHPMA 具有良好的水溶性和生物相容性,而葡聚糖可提高靶向性和可降解性。通过化学连接的普罗帕酮可在体内缓慢释放,改善药物生物利用度和减少心脏毒性。
Dextran-Propafenone 是利用葡聚糖多羟基作为主链,将普罗帕酮通过可控化学键(如酯键或酰胺键)接枝形成的水溶性大分子前药。葡聚糖可改善药物靶向性和降解性,使普罗帕酮在血液中缓慢释放,并减少非靶器官的副作用。
16:0-18:1 PC(POPC, CAS:26853-31-6)是一个具有重要生物学与研究价值的磷脂分子。其 不对称脂肪酸结构 赋予了分子独特的膜物理性质,使其成为 膜生物学、药物递送和生物物理学研究的经典材料。随着医学与材料科学的深入发展,POPC 不仅将在基础研究中继续扮演关键角色,还将在 临床诊断、准医疗和新型药物递送体系 中展现广阔的应用前景。
18:0-16:0 PC(CAS:59403-53-1)作为一种典型的双饱和链磷脂酰胆碱,因其结构稳定性强、相变温度较高而成为脂质体和LNP体系的重要组分。它不仅是模拟细胞膜、研究膜蛋白功能的理想工具分子,也是构建药物控释体系、热敏脂质体和基因递送平台的关键材料。随着纳米药物与核酸药物的发展,18:0-16:0 PC将在生物医学领域发挥越来越重要的作用。
18:0 Lyso PC,CAS:19420-57-6,1-硬脂酰-SN-甘油-3-磷酰胆碱,18:0 Lyso PC(1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱)作为溶血磷脂酰胆碱家族的重要成员,不仅是脂质代谢的中间体,也是一种关键的生物信号分子。它在膜结构调节、细胞信号传导、药物递送和疾病研究中展现出广泛价值。未来,随着脂质组学和分子医学的发展,18:0 Lyso PC 在准医学、药物研发以及生物标志物探索方面有望发挥更大作用。
ICG-Maltulose Monohydrate将吲哚菁绿(ICG)与麦芽酮糖(Maltulose)通过稳定的共价键偶联。ICG提供近红外荧光特性,用于成像与追踪;麦芽酮糖增加水溶性、靶向性及生物相容性,同时可改善分子在体内运输和定位。
Phalloidin-PEG-CRGD在PEG末端引入环状RGD肽(CRGD),实现Phalloidin的细胞靶向能力。RGD肽可识别整合素受体,结合Phalloidin特异性标记肌动蛋白,实现靶向成像或药物输送。
PPCAD以阿霉素(DOX)为药物核心,通过酰胺键(amide)连接至PEG-C12修饰的PAMAM树枝状聚合物。该设计实现一定pH敏感性(弱酸条件下酰胺部分可水解或在酶促条件下释放),同时聚合物提供水溶性、药物保护和纳米粒结构支持,适合控释及肿瘤靶向给药。
Cur-SS-COOH 是一种基于姜黄素(Curcumin, Cur)的红氧化敏感前药,其结构中通过二硫键(SS)连接羧基(COOH),形成可响应细胞内还原环境(如高浓度谷胱甘肽 GSH)的可控释放体系。二硫键在还原环境下断裂,实现姜黄素的局部释放,同时羧基便于进一步连接到聚合物或载体上,提高水溶性和稳定性。
Phalloidin-PEG-CHO 是将Phalloidin通过PEG链与末端醛基偶联形成的功能化分子,设计原理基于醛基与氨基或肽链的可逆或共价偶联特性。醛基可与初级氨基形成席夫碱(Schiff base)或进一步还原为稳定的酰胺键,实现生物大分子或载体的连接。
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Maleimide-PEG4-amine,马来酰亚胺四聚乙二醇氨基用于构建多功能探针 Maleimide-PEG4-amine 是一种功能化聚乙二醇(PEG)衍生物,其分子结构由一个马来酰亚胺(maleimide)基团、四个重复单元的 PEG 链以及末端氨基(amine)构成。
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Wheat germ agglutinin-AF647,Alexa Fluor 647 荧光染料共价偶联小麦胚芽凝集素 Wheat germ agglutinin-AF647 是一种由小麦胚芽凝集素(WGA)与 Alexa Fluor 647 荧光染料共价偶联形成的生物标记物。WGA 是一种具有特异性糖结合能力的凝集素
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【产品名称】:GCDCA-FITC,FITC标记甘氨鹅去氧胆酸【基本介绍】:FITC标记甘氨鹅去氧胆酸(GCDCA-FITC) 性质与应用FITC-GCDCA是一种将胆汁酸衍生物甘氨鹅去氧胆酸(Glycochenodeoxycholic Acid, GCDCA)通过共价连
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Cy3 Amidite 是一种常用于寡核苷酸合成中的荧光标记化学试剂,属于 Cyanine 系列染料衍生物。Cy3 因其高荧光亮度、良好光稳定性和绿色至橙色荧光特性而广泛应用于荧光标记、核酸探针及分子检测领域。
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- FITC-MTX抗叶酸药物适合体外细胞实验及体内药物分布研究
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DSPE-TK-PEG-cRGD是一种多功能磷脂分子,由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、可还原的硫醇酮键(TK)、聚乙二醇(PEG)及环化精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸-缬氨酸(cRGD)肽组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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(GalNAc)₄-酰胺键-胆固醇该分子含有四聚GalNAc单元与胆固醇通过酰胺键相连。酰胺键是一种稳定的共价键,赋予分子高化学和酶学稳定性,减少在体内被酯酶或水解酶的降解风险。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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DSPE-Poly(acrylic acid)复合物是由磷脂酰乙醇胺(DSPE)与聚丙烯酸(PAA)通过共价或非共价方式形成的复合材料。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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16:0 PC-d9因其高氘含量,提供更强的检测信号,在脂质代谢、膜结构研究及药物递送领域具有显著优势。其高灵敏度和安全性使其成为脂质组学研究及临床应用的重要工具。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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DSPE-TK-PEG2000是一种ROS响应型嵌段共聚物,由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、可被活性氧(ROS)触发断裂的硫酮键(TK)以及分子量为2000 Da的聚乙二醇(PEG2000)组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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Mal-PEG-Hyd-DSPE是一种功能化智能磷脂分子,由DSPE、酸敏腙键(Hyd)、PEG链及末端马来酰亚胺(Mal)组成,其分子结构具有疏水DSPE段、酸敏腙键、PEG链段的亲水性及Mal活性末端。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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羧基化四氧化三铁(Carboxylated Fe₃O₄,通常简称为 COOH-Fe₃O₄ 纳米颗粒)是一类经过表面修饰的磁性纳米材料。它以 Fe₃O₄ 磁性纳米颗粒 为核心,在其表面引入 羧基(–COOH)功能团,从而兼具良好的 磁学性能 和 化学反应活性。这种表面功能化极大拓展了 Fe₃O₄ 的应用范围。
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Ac4ManNAl,全称为Peracetylated N-(prop-2-ynyl)mannosamine,是一种糖类衍生物,属于功能化乙酰化单糖衍生物。
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D-葡萄糖五乙酸酯是一种常用的糖类保护衍生物,由 D-葡萄糖或 D-半乳糖的五个羟基通过乙酸酯化形成的全乙酰化糖。其分子中的羟基被乙酰基保护后,糖分子失去了水溶性,但在有机溶剂中溶解性良好。
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Neu5Ac Methyl Ester 是 N-乙酰神经氨酸(N-Acetylneuraminic acid,简称 Neu5Ac)的一种甲酯化衍生物。
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1,3,5-三乙酰基-2-脱氧-D-赤式戊呋喃糖是一种常用的糖类保护衍生物,由 D-赤式戊呋喃糖(D-Ribose)在羟基位置选择性乙酰化得到。
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- PLL-Propionaldehyde,聚赖氨酸与丙醛的协同创新
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- FITC-MTX抗叶酸药物适合体外细胞实验及体内药物分布研究
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- Cyanine 5 Tyramide Conjugates,Cy5荧光染料修饰酚胺的化学特性
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- 6-羧基荧光素二乙酸酯,6-CFDA,化学结构特点
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FITC-Quercetin是一种通过荧光素异硫氰酸酯(FITC)标记的槲皮素(Quercetin)衍生物。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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Biotin-PEG-Cyclopropene 是由生物素(Biotin)、聚乙二醇(PEG)链和环丙烯(Cyclopropene)构成的功能化分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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Transferrin-PEG-β-CD是将血浆转铁蛋白(Tf)通过PEG链与β-环糊精(β-CD)连接形成的复合物。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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TPGS-NH2 是由维生素 E(D-α-生育酚)与聚乙二醇琥珀酸酯(PEG-SA)通过酯键连接,并在末端引入氨基(NH2)功能基团形成的衍生物。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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- 5-CFDA-SE,5-羧基二乙酰化荧光素琥珀酰亚胺酯,反应步骤
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- 6-羧基荧光素二乙酸酯,6-CFDA,化学结构特点
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Quasar 670 C6 T Amidite是一种核苷酸修饰试剂,其核心结构是一个胸腺嘧啶(T)核苷,其C6位通过六碳链与Quasar 670荧光团连接,并通过amidite官能团使其能够参与固相寡核苷酸合成。Quasar 670是一种远红色荧光染料,发射波长约为670 nm,具有良好的光稳定性和高荧光量子产率。Amidite端的化学活性使其能够在自动化合成过程中以标准磷酰胺化学方法引入寡核苷酸链中,实现精准定位的荧光标记。
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HO-PEG-SH是一种功能化聚乙二醇分子,末端同时含有羟基和巯基(硫醇)功能。PEG链赋予分子良好的水溶性、柔性和生物相容性,使其在水相体系中表现出稳定性,并减少非特异性吸附。巯基末端是一种高活性的亲核基团,能够与含巯基的蛋白质、肽链或金属表面发生共价或配位结合,从而实现特异性修饰和交联。羟基末端提供额外化学操作空间,可进一步用于偶联或功能化反应。
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Cy5-PEG-NHS是一种功能化聚乙二醇分子,将荧光染料Cy5、PEG链以及N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活性酯组合在同一分子中。PEG链赋予分子良好的水溶性、柔性和生物相容性,同时降低非特异性吸附,保证修饰分子在水溶液或生物体系中的稳定性。NHS活性酯端可与蛋白质、肽链或其他含氨基的分子高*偶联,形成稳定的酰胺键,实现精确化学修饰。Cy5染料的荧光特性使该分子能够在生物标记、荧光成像和分子追踪中提供清晰信号。
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Cy7.5-PEG-NHS是一种将近红外染料Cy7.5与聚乙二醇(PEG)链以及NHS活性酯相结合的功能化分子。PEG链提供良好的水溶性和柔性,增加分子的溶液稳定性并降低非特异性结合,而NHS端活性酯可与蛋白质、肽链或其他含氨基的分子发生高效共价反应。Cy7.5染料的引入使该分子具有近红外荧光特性,可用于成像、追踪和标记生物分子。
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Cyanine7 hydrazide 是一类近红外(Near-Infrared, NIR)荧光染料的功能化衍生物,属于常见的 Cyanine(氰ine)系列染料。
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NH2-PEG-Mannose因其良好的生物相容性和亲水性,常被用作药物载体。通过PEG的保护作用,可以有效提高药物的溶解性和稳定性,延长其在体内的半衰期。
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DBCO-S-S-SE 可通过其SE端与蛋白质氨基反应,同时DBCO端可与叠氮标记分子进行点击反应,实现双功能偶联。 可控药物载体构建:利用S-S键可控断裂,实现靶向药物载体的可逆释放。
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C18-PEG-CY7是一种功能化的两亲性分子,结合了十八烷基(C18)的疏水性、聚乙二醇(PEG)的亲水性和近红外荧光染料CY7的光学活性,具有独特的自组装性、生物相容性和成像能力。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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ICG-PSP-鸡矢藤多糖是在鸡矢藤多糖基础上,进一步通过荧光标记形成的 ICG-PSP 复合物,兼具天然多糖的生物活性和 ICG 的近红外光学特性。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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DSPE-PEG-SS-CHO 是一种功能化磷脂分子,由 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)、可还原二硫键(SS) 和 醛基(CHO) 构成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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FAP-TATA是一种基于荧光素酶系统的生物标记分子,其中FAP(Fluorogen Activating Protein)是一类能够与特定非荧光配体结合后激发荧光的蛋白,TATA则通常指TATA盒DNA结合序列或TATA相关的融合标签。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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DSPE-TK-PEG2000 是一种 具有氧化应激响应性的磷脂–PEG衍生物,其结构包括:疏水性磷脂 DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)、可裂解的酮缩硫醇(Thioketal, TK)连接桥,以及亲水性 PEG2000 链段。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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NOTP 是 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-tris(methylenephosphonic acid) 的缩写,中文名称为 1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三亚甲基膦酸。它是一种多齿大环配体(macrocyclic polyphosphonate ligand),属于环状多胺膦酸类螯合剂。
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Maleimide-DTPA 是一种功能化金属螯合剂,分子结构由马来酰亚胺(Maleimide)和 DTPA(二乙基三胺五乙酸)组成。该分子结合了硫醇特异性反应性和金属螯合能力,能够在蛋白质、肽或其他含巯基的分子上实现高效偶联,同时为放射性标记或金属离子标记提供稳定平台。
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(GalNAc)₃-PEG12-DSPE该分子由三聚N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)通过一个由12个乙二醇单元组成的PEG链(PEG12)连接至二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)构成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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DSPE-(GalNAc)₂是由DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)分子双端修饰两个N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)糖基的复合物。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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NH2-PEG-SH是一种功能化聚乙二醇分子,末端同时含有氨基和巯基(硫醇)官能团。PEG链赋予分子优异的水溶性、柔性和生物相容性,能够降低非特异性吸附并提升分子在水相体系中的稳定性。氨基末端具有高反应活性,可与活性酯、醛基、环氧基或其他亲电性官能团进行共价偶联,实现蛋白质、多肽或小分子的PEG化修饰。巯基末端是一种高亲核性的活性基团,可与含巯基的蛋白质、金属表面或其他巯基分子形成稳定的共价或配位结合,实现特异性修饰或交联。
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NH2-PEG-Acrylate是一种功能化聚乙二醇分子,分子末端同时含有氨基和丙烯酸酯官能团。PEG链赋予分子良好的水溶性、柔性和生物相容性,能够降低非特异性吸附,并保持分子在水相体系中的稳定性。氨基末端具有高度反应活性,可与活性酯、环氧基或醛基官能团进行高*共价偶联,实现蛋白质、多肽或小分子的PEG化修饰。丙烯酸酯末端是一种活性双键基团,可通过自由基聚合、光聚合或Michael加成反应与含活性氢的分子形成稳定的共价连接,实现交联或功能化修饰。
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HO-PEG-Alkyne是一种末端含羟基和炔基的功能化聚乙二醇分子。PEG链提供良好的水溶性、柔性和生物相容性,有助于降低非特异性吸附,并保证分子在水相体系中的稳定性。炔基末端是一种高反应活性的官能团,可通过点击化学(Click Chemistry)与叠氮基分子特异性偶联,形成稳定的三唑环,实现高效共价连接。羟基末端为进一步化学修饰提供额外空间和自由度。
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HO-PEG-N3是一种功能化聚乙二醇分子,分子末端带羟基和叠氮(azide)功能。PEG链赋予分子良好的水溶性、柔性和生物相容性,同时降低非特异性结合。羟基末端可用于进一步化学修饰,而叠氮端是一种高度反应活性的功能基团,可通过点击化学(Click Chemistry)与炔基分子特异性偶联,形成稳定的三唑环,实现高效共价连接。
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CY2-zyvoxid是一种由近红外或可见光荧光染料CY2与抗菌药物利奈唑胺(Linezolid, Zyvoxid)偶联形成的功能性化合物。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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CY7-Astaxanthin是一种功能性分子,由近红外荧光染料CY7与天然类胡萝卜素虾青素(Astaxanthin, AST)通过共价偶联形成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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FITC-Agmatine 是将荧光素异硫氰酸酯(FITC)与胍基丁胺(agmatine)偶联得到的荧光标记化合物。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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Gd-p-SCN-Bn-DOTA是一种含钆(Gadolinium, Gd³⁺)的螯合剂复合物,主要用于磁共振成像(MRI)造影。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
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CF405M Tyramide Conjugates是一种基于酚类底物的荧光标记试剂,其核心结构包括CF405M荧光团和酚羟基底物(tyramide),可通过过氧化物酶(HRP)催化形成高活性中间体,实现目标分子的标记。CF405M是一种蓝色荧光染料,发射波长约为430–450 nm,具有较高的量子产率和光稳定性。Tyramide部分通过过氧化物酶催化生成自由基,可与酪氨酸残基发生共价结合,实现信号放大。
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(-)-Dihydroaflatoxin D2-d3是一种特定同位素标记的二氢黄曲霉毒素衍生物,属于真菌代谢产物黄曲霉毒素类的结构异构体。该化合物在结构上具有二氢化特性,并通过氘(d3)标记实现同位素追踪,使其在分析化学、代谢研究和定量检测中成为重要的标准物质。PEG链未直接参与该分子的化学结构,其应用主要依赖于其稳定的异位标记和可溶性性质。
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NH2-PEG-Alkyne是一种功能化聚乙二醇分子,分子末端同时含有氨基和炔基官能团。PEG链赋予分子良好的水溶性、柔性和生物相容性,能够降低非特异性吸附,保证修饰体系在水相环境中的稳定性。氨基末端具有高反应活性,可与活性酯、醛基或环氧基等亲电性官能团发生共价偶联,实现蛋白质、多肽或小分子的PEG化修饰。炔基末端是一种特异性高的反应基团,可通过点击化学(Click Chemistry)与叠氮分子形成稳定的三唑环,实现精准的共价偶联。
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NH2-PEG-Mal是一种功能化聚乙二醇分子,分子末端同时含有氨基和马来酰亚胺(Mal)官能团。PEG链赋予分子良好的水溶性、柔性和生物相容性,同时能够降低非特异性吸附,保证修饰体系在水相环境中的稳定性。氨基末端具有高反应活性,可与活性酯、醛基、环氧基或其他亲电性官能团进行高效偶联,实现蛋白质、多肽或小分子的化学修饰。马来酰亚胺端则能够与含巯基的蛋白质或小分子形成稳定的共价连接,尤其适用于半胱氨酸残基的特异性修饰。
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- Urea crosslinker–C4-NHS este的合成及纯化过程
- FITC-D-Raffinose可用于碳水化合物代谢、糖摄取及细胞内糖转运机制研究
- NHS-PEG-EPO,环氧基聚乙二醇活性酯
- AF488 tyramide,Alexa Fluor 488酚基的荧光标记
- FITC-D-Fructo-NHS可用于糖代谢研究、糖受体介导摄取
- FITC-MTX抗叶酸药物适合体外细胞实验及体内药物分布研究
- CY5.5-Fibrinogen,CY5.5-牛纤维蛋白原可与生物材料或药物载体结合
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- Quasar 670 Amidite,功能化荧光核苷酸试剂
- Cyanine 5 Tyramide Conjugates,Cy5荧光染料修饰酚胺的化学特性
- DSPE-PEG-CREKA肿瘤血管靶向肽一种多功能脂质-聚合物-肽复合材料
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- FITC-Streptavidin,荧光标记链霉亲和素应用于基础研究和诊断技术
- FITC-GCDCA,荧光标记甘氨胆酸用于胆汁酸代谢、细胞摄取和药物递送研究
- FITC-D-Mannitol甘露醇是血脑屏障通透性经典荧光标记物
- NHS-PEG-Acrylate,活性酯PEG丙烯酸酯
- NHS-PEG-ACA,活性酯聚乙二醇丙烯酰胺
- FITC-Doxorubicin,荧光标记阿霉素可用于体内药代动力学与组织分布研究
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